Срочное объявление
о проведении закупа реактивов для Гематологического анализатора ABXMicrosES 60 (Франция) на 2017 год и портативный прибор
для измерения гемоглобина
1. Наименование и адрес заказчика или организатора закупа
Заказчик и организатор закупа - Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения «Уйгурская центральная районная больница» государственного учреждения «Управление здравоохранения Алматинской области», Республика Казахстан, Алматинская область, Уйгурский район, с. Чунджа, ул. Джувашева 65
2. Международные непатентованные наименования закупаемых лекарственных средств (торговое название - в случае индивидуальной непереносимости), наименования изделий медицинского назначения, медицинской техники, описание фармацевтических услуг, объем закупа, место поставки, сумму, выделенную для закупа по каждому товару
№ п/п |
Наименование |
Дополнительное описание |
Ед. изм |
Кол во |
Сумма |
Место поставки |
||||
Гематологический анализатор ABXMicrosES 60 |
||||||||||
1 |
ABX Minilyse LMG 1L |
Лизирующий раствор. Раствор разложения эритроцитов для подсчета и дифференциации лейкоцитов и определения гемоглобина в |
флакон |
1 |
44850 |
Уйгурский район, |
||||
2 |
ABX Minidil LMG 20L |
Изотонический раствор для определения и дифференцирование лейкоцитов, а также для измерения гематокрита в приборах подсчета кровяных телец HORIBAABX. |
канистра |
1 |
29 970 |
Уйгурский район, |
||||
3 |
ABX Cleaner 1L,моющий |
Ферментативный раствор с протеолитическим действиям для очистки счетчика клеток крови. |
флакон |
5 |
10710 |
Уйгурский район, |
||||
|
ИТОГО: |
|
|
|
85530 |
|
||||
|
Гематологический анализатор АВХ Pentra80XL |
|||||||||
4 |
ABX Basolyse 1L |
Раствор разложения эритроцитов для подсчета лейкоцитов и дифференциации базофилов и определения в приборах подсчета кровяных телец. Описание: водный раствор, прозрачный. |
флакон |
3 |
174540 |
Уйгурский район, |
||||
|
ИТОГО: |
|
|
|
174540 |
|
||||
Автоматический биохимический анализатор АВХ Pentra 400 |
||||||||||
5 |
Контрольная сыворотка, норма (ABX Pentra N Control). |
Контрольная сывороткадля автоматического биохимического анализатора ABXPentra 400 |
флакон |
1 |
105 000 |
Уйгурский район, |
||||
6 |
АЛТ Алататаминотрансфераза ABX Pentra ALT CP |
Диагностический реагент для количественного определения аланиноминотрансферазы (АЛТ) в сыворотке или плазме крови колориметрическим методом. |
флакон |
8 |
137200 |
Уйгурский район, |
||||
7 |
Аспартатаминотрансфераза ABX Pentra AST CP |
Диагностический реагент для количественного определения аспартатоминотрансферазы (АСТ) в сыворотке или плазме крови колориметрическим методом. |
флакон |
8 |
137200 |
Уйгурский район, |
||||
8 |
Креатинин ABX Pentra Creatinine 120 CP |
Диагностический реагент для количественного определения креатинина в сыворотке крови, плазме крови и моче колориметрическим методом. Для автоматического биохимического анализатора ABXPentra 400 |
флакон |
5 |
119750 |
Уйгурский район, |
||||
9 |
Глюкоза (пероксидазный м-д) ABX Pentra Glucose PAP CP, для анализатора Pentra 400 |
Диагностический реагент для количественного определения глюкозы пероксидазным методом (PAP) в сыворотке крови, плазме крови и моче колориметрическим методом. Реагент |
флакон |
20 |
261000 |
Уйгурский район, |
||||
10 |
Билирубинобщий ABX Pentra Bilirubin total CP, |
Диагностический реагент для количественного определения общего билирубина в плазме, сыворотке крови колориметрическим методом. |
флакон |
3 |
51300 |
Уйгурский район, |
||||
11 |
Билирубинпрямой ABX Pentra Bilirubin direct CP |
Диагностический реагент для количественного определения прямого билирубина в плазме, сыворотке крови колориметрическим методом. |
флакон |
3 |
26130 |
Уйгурский район, |
||||
12 |
Депротеинизирующий реагент ABX Pentra Deproteinizer CP, для анализатора Pentra 400 |
Очищающий раствор, используемый в биохимических анализаторах HoribaMedical. |
флакон |
10 |
233500 |
Уйгурский район, |
||||
13 |
Чистящий реагент ABX Pentra Clean Chem CP, для анализатора Pentra 400 |
Очищающий раствор, используемый в биохимических анализаторах HoribaMedical. |
флакон |
10 |
159600 |
Уйгурский район, |
||||
14 |
Мультикалибратор ABX Pentra Multi Cal, Франция, для анализатора Pentra 400 |
Калибратор для автоматического биохимического анализатора ABXPentra 400 |
флакон |
1 |
160 100 |
Уйгурский район, |
||||
15 |
Реагент для определения мочевины (ABX Pentra Urea CP). |
Диагностический реагент для количественного определения мочевины / азота мочевины крови в сыворотке крови, плазме крови и моче методом колориметрии. Реагент 2: Для автоматического биохимического анализатора ABXPentra 400 |
флакон |
15 |
226500 |
Уйгурский район, |
||||
|
ИТОГО: |
|
|
|
1617280 |
|
||||
Коагулограмма |
||||||||||
16 |
Шарики |
Шарики стальные для коалуграммы |
штук |
1 |
53000 |
Уйгурский район, |
||||
|
ИТОГО: |
|
|
|
53000 |
|
||||
Иммунохроматографический экспресс-анализатор EasyReader,Vedalab, (Франция) |
||||||||||
17 |
Тропонин TROPONIN I S/P/WB 6 MM 20 TESTS |
Иммунохроматографический экспресс-тест для определения тропонина I в сыворотке или плазме крови |
упаковка |
1 |
43 200 |
Уйгурский район, |
||||
18 |
Гепатит B HBs Ag-strips 20 tests-VED |
ИммунохроматографическийЭкспресс тест для определения гепатита B, 20 шт/уп |
упаковка |
50 |
565000 |
Уйгурский район, |
||||
19 |
Гепатит C HCV-strips 20 tests-VED |
ИммунохроматографическийЭкспреcc тест для определения C, 20 шт/уп |
упаковка |
50 |
1122500 |
Уйгурский район, |
||||
|
ИТОГО: |
|
|
|
1730700 |
|
||||
Экспресс- диагностика |
||||||||||
20 |
RPR-CARBON - DAC Тест на сифилис Аналог кардиолипиннового антигена Агглютинация на слайде 1000 опр |
Тест на сифилис |
набор |
8 |
82400 |
Уйгурский район, |
||||
|
ИТОГО: |
|
|
|
82400 |
|
||||
Серология |
||||||||||
21 |
Диагностикум бруцеллезный РА № 4*15 мл |
Диагностикум бруцеллезный РА № 4*15 мл |
флакон |
1 |
18600 |
Уйгурский район, |
||||
22 |
Маска противотуберкулезная |
Респираторы -маски FFP3медицинские ,противотуберкулезные с выпускным клапоном |
штук |
50 |
41000 |
Уйгурский район, |
||||
23 |
Индикатор |
ТермоиндикаторТИД 180*С №500 |
штук |
25 |
153425 |
Уйгурский район, |
||||
24 |
Пробирки |
Ваккумная пробирка для гемостаза с буфером цитрата натрия 3,8%(1:9)стекло объема 3,6 мл |
штук |
1200 |
60000 |
Уйгурский район, |
||||
|
ИТОГО: |
|
|
|
273025 |
|
3. Сроки и условия поставки
Данный товар необходимо поставить после вступления в силу договора с победителем закупа, по заявке заказчика. Доставка товара осуществляется автотранспортом поставщика. Транспорт должен соответствовать всем необходимым стандартам для перевоза лекарственных средств и изделий медицинского назначения.
В связи с выходом оборудования из строя необходима адаптация реагентов сертифицированным инженером, имеющего допуск к данному оборудованию.
4. Место представления (приема) документов и окончательный срок подачи ценовых предложений
ГКП на ПХВ «Уйгурская центральная районная больница» ГУ «Управление здравоохранения Алматинской области» - администрация – бухгалтерия. Окончательный срок подачи ценовых предложений – 02.10.2017 г. 09 часов 00 минут.
5. Дату, время и место вскрытия конвертов с ценовыми предложениями
02.10.2017 год в 10 часов 00 минут будет произведено вскрытие конвертов с ценовыми предложениями потенциальных поставщиков.
Требования
Глава 4. Требования к товарам, приобретаемым в рамках оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования
20. К закупаемым и отпускаемым (при закупе фармацевтических услуг) лекарственным средствам, профилактическим (иммунобиологическим, диагностическим, дезинфицирующим) препаратам, изделиям медицинского назначения, предназначенным для оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования, предъявляются следующие требования:
1) наличие регистрации лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения в Республике Казахстан в соответствии с положениями Кодекса и порядке, определенном уполномоченным органом в области здравоохранения (за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, утвержденных уполномоченным органом в области здравоохранения, незарегистрированных лекарственных средств, изделий медицинского назначения или заключения (разрешительного документа) уполномоченного органа в области здравоохранения для ввоза на территорию Республики Казахстан в соответствии с Кодексом и порядком, определенным уполномоченным органом в области здравоохранения). При этом, регистрация подтверждается копией действующего документа, подтверждающего регистрацию, или выпиской из информационного ресурса Государственного реестра, заверяемой электронно-цифровой подписью экспертной организации либо нотариально засвидетельствованной копией разрешения уполномоченного органа на ввоз и применение на территории Республики Казахстан.
Отсутствие необходимости регистрации подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках.
При ввозе и (или) производстве лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения до истечения срока действия документа, подтверждающего регистрацию, необходимо представить документы, подтверждающие наличие заявленного количества, срок годности и порядок их хранения, предусмотренный настоящими Правилами;
2) лекарственные средства, профилактические (иммунобиологические, диагностические, дезинфицирующие) препараты, изделия медицинского назначения хранятся и транспортируются в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с правилами хранения и транспортировки лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденными уполномоченным органом;
3) маркировки, потребительские упаковки и инструкции по применению лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения соответствуют требованиям Кодекса и порядку, установленному уполномоченным органом в области здравоохранения;
4) срок годности лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов и изделий медицинского назначения на дату поставки поставщиком заказчику составляет:
не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
5) срок годности лекарственных средств, изделий медицинского назначения на дату поставки поставщиком единому дистрибьютору составляет:
не менее шестидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее четырнадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
6) срок годности лекарственных средств, изделий медицинского назначения, за исключением товаров, указанных в подпункте 7) настоящего пункта, на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:
не менее тридцати процентов от срока годности, указанного на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее восьми месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
7) срок годности вакцин на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:
не менее сорока процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее десяти месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
8) переходящие остатки товара единого дистрибьютора поставляются заказчику по соглашению сторон для использования по назначению до истечения срока их годности;
9) медицинские иммунобиологические препараты имеют достоверные данные об опыте клинического применения в пострегистрационный период в Республике Казахстан и (или) странах-членах Международной конференции по гармонизации технических требований к регистрации лекарственных препаратов для человека (странах регионов ICH);
10) биосимиляры должны иметь данные, подтверждающие схожесть и (или)идентичность их по качеству, безопасности, эффективности и иммуногенности в сравнительных исследованиях с оригинальным биологическим лекарственным препаратом, подтвержденные экспертной организацией;
11) наличие зарегистрированных цен лекарственных средств, изделий медицинского назначения, за исключением орфанных лекарственных средств.